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如果爱有声音,这一刻震耳欲聋!五个爸爸为救罕见病孩子开直播!

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发表于 2024-11-7 14:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自江苏

“如果爱有声音,这一刻震耳欲聋。”这是来自网友的评论。直播间里,五名剃光头的父亲,穿着围裙,在直播间唱唱跳跳——他们分别是5个罕见病孩子的父亲,他们陪着患上神经母细胞肿瘤的孩子,从云南、贵州来到山东济南求医。这些孩子从4岁到7岁,目前在山东省肿瘤医院接受治疗。

“五个孩子中,有两个女孩儿,因为化疗头发都掉了,她们比较爱美,爸爸就安慰她们,一起剃了光头。”11月5日下午,人民日报健康客户端记者联系到了“五个小超人的爸爸”其中之一的卯先生,他告诉记者,“五位孩子的共同愿望就是早点好起来,早点回家。我们几位爸爸一起直播为孩子加油鼓气。”

目前,五位孩子的治疗各处于不同阶段。卯先生向记者介绍,“今年4岁两个月的子恒,即将进行干细胞采集和骨髓移植;7岁的轩轩,已经完成手术、化疗、放疗和移植,现在正在等待筹款进行免疫治疗;4岁多的小凡,正在接受免疫治疗;5岁多的媛媛也在等待进行免疫治疗。”

“我们最初是在当地接受治疗,后来,在查阅相关材料了解情况,来到了山东济南。”卯先生告诉记者,“我们是2023年10月份来到山东济南的,到现在一年多的时间里,我只回过两次家,一次是孩子手术后,一次是骨髓移植后,每次只能在家待半个月,带孩子看看家里的老人,然后再把孩子带到医院。”

这五家人是在医院陆续相识,因为共同的经历和说同样的方言,经常坐在一起讨论孩子的病情。为了一起学习疾病知识并分享经验,他们一起建立了“五个小超人的爸爸”直播号进行直播。


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发表于 2024-11-9 13:11 来自手机 | 显示全部楼层 | 来自江苏
希望早日战胜病魔恢复健康
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